Simplifica el flujo de trabajo de tu laboratorio para muestras con RBC anormales
Reduce el tiempo de respuesta analítica (RAT) con menos trabajo manual
Maneja con confianza las muestras con sospecha de enfermedades eritrocitarias
Detecta signos claros sugestivos de enfermedades congénitas eritrocitarias, incluso en ausencia de anemia.
Orientación en la elección de pruebas analíticas confirmatorias adecuadas
Complemento que incorpora algunos parámetros de uso exclusivo en investigación
Complemento que requiere la validación del usuario antes de su implantación en el trabajo clínico de rutina.

Las enfermedades eritrocitarias representan una carga de salud global, y los pacientes sin historial médico sobre dichas patologías requieren un flujo de trabajo diagnóstico inicial integral. Hasta la fecha, los analizadores hematológicos automatizados no pueden determinar satisfactoriamente si un paciente presenta alguna anomalía eritrocitaria. Por lo tanto, si hay sospecha, se realiza un examen citomorfológico del frotis de sangre periférica, lo que genera altas cargas de trabajo manual para el laboratorio, a pesar de no ser un método suficientemente sensible ni específico para detectar este tipo de anomalías. El complemento RBC Defect Workflow Optimisation (RWO) proporciona un conjunto de reglas basadas en evidencia, integradas en la Extended IPU de Sysmex, para facilitar la identificación de pacientes con enfermedades eritrocitarias congénitas y con anemia ferropénica.

Características

Cuando lo "raro" se vuelve cada vez más frecuente, RWO estará ahí para apoyar eficazmente a tu laboratorio.

Este algoritmo en dos pasos combina el complemento CBC-O y el “score RBC” con parámetros avanzados de RBC y RET de nuestros analizadores hematológicos, con el fin de identificar muestras sospechosas de enfermedades eritrocitarias congénitas. RWO destaca las muestras sospechosas asociadas con hasta cuatro enfermedades hereditarias de RBC y un grupo designado como "otros", al tiempo que excluye las muestras con anemia por deficiencia de hierro que podrían generar resultados erróneos. Estas muestras identificadas como sospechosas pueden ser entonces remitidas para la realización de una prueba diagnóstica confirmatoria apropiada, lo que ahorra tiempo y recursos en el laboratorio al optimizar su flujo de trabajo.

Específicamente, el complemento RWO puede identificar muestras sospechosas de esferocitosis hereditaria, ovalocitosis del sudeste asiático, enfermedad de células falciformes (drepanocitosis) y hemoglobinopatías. RWO también puede identificar muestras con signos de anemia por deficiencia de hierro para separarlas de las enfermedades eritrocitarias congénitas. Algunas de estas enfermedades hereditarias de los RBC requieren pruebas confirmatorias difrentes, lo que significa que, una vez identificadas, el laboratorio puede realizar pruebas específicas y dirigidas para el diagnóstico final del paciente.

Referencias

Nivaggioni V et al. (2020): Use of Sysmex XN-10 red blood cell parameters for screening of hereditary red blood cell diseases and iron deficiency anaemia. Int J Lab Hematol. 42(6):697–704.

Nivaggioni V et al. (2021): Detection of Southern Asian Ovalocytosis with Sysmex XN-10: A complement to the decision tree previously described. Int J Lab Hematol. 44(2):e84–e86.

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