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Calendario científico octubre de 2023

Cáncer de pulmón no microcítico (CPNM): estadificación precisa y control del ADNct

¿Cómo se puede mejorar el diagnóstico, la estadificación, el control y los resultados de los pacientes con CPNM?

Garantizando una estadificación precisa con un ensayo molecular diagnóstico que ofrezca una base fiable para la toma de decisiones terapéuticas y el control del ADNct mediante un kit basado en NGS, lo que ofrece la oportunidad de detectar antes la recurrencia tumoral y, con ello, mejorar los resultados clínicos de los pacientes.

Utilizando las imágenes de TC para fines diagnósticos y de vigilancia.

Utilizando RMN para todos los fines diagnósticos durante todo el proceso del tratamiento de paciente.

Tomando biopsias para el diagnóstico inicial basado en la histología y llevando a cabo biopsias repetidas durante los seguimientos para evaluar una posible recurrencia.

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Fundamentación científica

El cáncer de pulmón es la principal causa de muerte por cáncer en todo el mundo, con más de 2 millones de nuevos casos y 1,8 millones de muertes en 2020. [1] Además, debido al aumento del consumo mundial de tabaco, la Organización Mundial de la Salud estima que las tasas de mortalidad por cáncer de pulmón seguirán aumentando.

Para más información acerca del recorrido del cáncer de pulmón dentro de la sanidad, visite

La extensión de la afectación ganglionar es un componente importante en la estadificación del cáncer de pulmón y, por lo general, es lo que determina si es factible una cirugía con intención curativa. También informa de las decisiones terapéuticas posteriores. La cirugía sigue siendo la mejor opción para la curación de los pacientes con cáncer de pulmón en fase temprana. Sin embargo, hasta un 30 % de esos pacientes sufren recurrencias tras la cirugía. En cierta medida, esto puede deberse a la presencia de metástasis ocultas en ganglios linfáticos no detectados mediante histología estándar, que analiza únicamente una pequeña porción del ganglio. Es una cuestión que genera preocupación, ya que el estado ganglionar determina el de supervivencia del paciente, y orienta las decisiones terapéuticas intra y postoperatorias.

Para más información acerca de la OSNA para el cáncer de pulmón, visite

La oncología personalizada actual requiere diagnósticos moleculares, en los que las mutaciones específicas del ADN relacionadas con el tumor sirvan como biomarcadores clave para establecer el diagnóstico y el pronóstico y controlar la respuesta al tratamiento. Estas alteraciones del ADN pueden detectarse en el propio tejido tumoral, pero también en muestras de plasma de pacientes con cáncer, en una técnica conocida como «biopsia líquida». Esta técnica resulta especialmente efectiva para aquellos pacientes con cáncer de pulmón en los que llevar a cabo una biopsia tradicional suele ser difícil y, en algunos casos, hasta inviable. Además, la biopsia líquida ofrece la oportunidad de tomar muestras de forma más repetitiva y fácil, ocasionando menos molestias al paciente, y permite captar mejor la heterogeneidad del tumor. Pero no todas las biopsias líquidas son iguales, así que es importante elegir una tecnología que sea altamente precisa. El kit Plasma-SeqSensei™ Solid Cancer IVD de Sysmex Inostics es una solución de biopsia líquida basada en NGS que ofrece una detección altamente precisa de alteraciones clave del ADN de hasta un 0,07 % de fracción del alelo mutante.

Bibliografía

[1] Sung H, et al. (2021): Global Cancer Statistics 2020: GLOBOCAN Estimates of Incidence and Mortality Worldwide for 36 Cancers in 185 Countries. CA Cancer J Clin. PMID: 33538338

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